Репродуктивное здоровье. Талидомид: история Западной Германии
Многие лекарственные препараты легко проходят через плаценту. Именно поэтому беременным женщинам надо быть чрезвычайно осторожными с применением лекарственных препаратов, особенно продающихся в аптеке без рецептов. Показательным примером является трагедия, связанная с талидомидом. Этот препарат в начале 60-х гг. XX в. выписывали беременным женщинам, страдающим от постоянных приступов тошноты. Часто у новорожденных, чьи матери принимали талидомид, кисти и стопы росли прямо из туловища. Степень недоразвития конечностей зависела от того, на какой стадии беременности мать принимала лекарство. Талидомид – снотворное, произведенное фармацевтической компанией Грюненталь, вошедшее в историю, как величайшая трагедия в немецкой фармацевтической промышленности. В период с конца 50-х по начало 60-х годов в ФРГ родилось около 5000 детей с врожденными уродствами. На сегодняшний день около 2800 жертв талидомида проживают в Федеративной Республике Германии. Вещество, которое содержалось в лекарственном препарате Контерган, называется талидомид. В 1954 году Грюненталь получил потент на эту субстанцию в Западной Германии. На то время стандарты, предписанные развитию медицинских препаратов, были совершенно другие, чем сейчас. Конкретного законного предписания по защите пациентов, которое существует сейчас, в Западной Германии на тот момент не было. Более того, существовал принцип самосохранения. С 1957 года Контерган отпускался без рецептов в аптеках Западной Германии. В последующие годы в лекарстве Контерган были обнаружены побочные эффекты: это была раздражимость в области рук и ног, что вначале проявлялось у пожилых людей (полиневрит). Гамбургский педиатр доктор Видукинд Ленца выразил свои подозрения, что существует связь между
увеличением порока развития у ещё нерожденных детей с талидомидом. Эти наблюдения он собрал воедино в письме компании Грюненталь. Немного позже австрийский гинеколог Уильям Г. МакБрайд выразил озабоченность по поводу возможного влияния тератогенного талидомида. Благодаря независимым мнениям, высказанным каждым из врачей, компания Грюненталь 25 ноября 1961 года решила убрать препарат с рынка. Лишь в 1962 году, после прекращения продажи данного препарата, исследователи смогли доказать, что аномалию развития плода вызывает активное вещество – талидомид (исследования проводились на белых новозеландских кроликах). Такой эффект может быть обнаружен только у некоторых пород животных.