Автор: Жаминат Салиховна Устарханова
Должность: Учитель биологии и химии
Учебное заведение: МАОУ МО г.Нягань "СОШ№2"
Населённый пункт: г.Нягань ХМАО-Югры
Наименование материала: Органичнские соединения.
Тема: Презентация "Амины.Анилин".
Раздел: среднее образование
Амины
это производные аммиака (NH
3
), в молекуле
которого один, два или три атома водорода
замещены на углеводородные радикалы.
Классификация аминов
•
По количеству радикалов
1) Первичные 2) Вторичные
CH
3
– NH
2
CH
3
– NН – СH
3
метиламин
диметиламин
Н
3) Третичные CH
3
– N – СH
3
|
триметиламин
СН
3
Классификация аминов
•
По характеру радикалов:
•
1) предельные
•
2) непредельные
•
3) ароматические
•
4) смешанные
Предельные первичные амины
-
это органические вещества, состоящие из
предельного радикала и аминогруппы –NH
2
R - NH
2
общая формула
СН
3
– NH
2
- метиламин
C
2
H
5
- NH
2
- этиламин
C
3
H
7
- NH
2
- пропиламин
C
4
H
9
- NH
2
- бутиламин
Физические свойства
•
С
1
– С
4
– газы с запахом аммиака, хорошо
растворимы в воде.
•
С
5
- С
9
– жидкости с запахом испорченной
рыбы, в воде не растворяются.
•
С
10
… - твердые вещества.
Химические свойства
1) Горение
4 СН
3
NH
2
+ 9 O
2
→ 4 CO
2
+ 10 H
2
O + 2 N
2
+ Q
2) Взаимодействие с кислотами
(HCI, HNO
3
, H
2
SO
4
)
СН
3
- NH
2
+ HCI → [СН
3
- NH
3
] CI
3) С водой (первые 4 амина)
СН
3
- NH
2
+ HОН → [СН
3
- NH
3
] ОН
4) С лакмусом (синее окрашивание)
восстановление нитросоединений
(реакция Н. Н. Зинина)
R – NO
2
+ 6 H R – NH
2
+ 2 H
2
O
Анилин(фениламин)
- это ароматический амин, состоящий из
бензольного кольца и аминогруппы
- NH
2
─ NH
2
или
С
6
Н
5
- NH
2
Строение
•
C
6
H
5
NH
2
-
анилин
Физические свойства
•
Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.
•
При окислении на воздухе становится светло-коричневого
цвета.
•
Немного тяжелее воды, малорастворим в ней.
•
Хорошо растворяется в этаноле и бензоле.
•
Температура кипения + 174 С.
•
Проявляет слабые основные свойства.
•
Ядовит. Канцероген.
Получение
•
В промышленности
•
(восстановление нитробензола атомарным
водородом металлами в кислой среде) –
реакция Н. Н. Зинина
C
6
H
5
NO
2
+ 3H
2
250-300C,Ni,Cu
C
6
H
5
NH
2
+ 2H
2
O
нитробензол
C
6
H
5
NO
2
+ 6H
Fe,HCl,H
2
O
C
6
H
5
NH
2
+ 2H
2
O
(Зинин, 1842)
Химические свойства
1. Горение
4 С
6
Н
5
NH
2
+ 31 O
2
→ 24 CO
2
+ 14 H
2
O + 2 N
2
2. Реакции по аминогруппе - NH
2
- реакции с
сильными кислотами
С
6
Н
5
NH
2
+ HCI → [С
6
Н
5
NH
3
] CI
Анилин не изменяет окраску лакмуса, т.к. его
основные свойства выражены слабее, чем у
аммиака и аминов.
Химические свойства
3. Реакции по бензольному кольцу –
бромирование (выпадает белый осадок)