Напоминание

Презентация "Амины.Анилин".


Автор: Жаминат Салиховна Устарханова
Должность: Учитель биологии и химии
Учебное заведение: МАОУ МО г.Нягань "СОШ№2"
Населённый пункт: г.Нягань ХМАО-Югры
Наименование материала: Органичнские соединения.
Тема: Презентация "Амины.Анилин".
Раздел: среднее образование





Назад




Амины

это производные аммиака (NH

3

), в молекуле

которого один, два или три атома водорода

замещены на углеводородные радикалы.

Классификация аминов

По количеству радикалов

1) Первичные 2) Вторичные

CH

3

– NH

2

CH

3

– NН – СH

3

метиламин

диметиламин

Н

3) Третичные CH

3

– N – СH

3

|

триметиламин

СН

3

Классификация аминов

По характеру радикалов:

1) предельные

2) непредельные

3) ароматические

4) смешанные

Предельные первичные амины

-

это органические вещества, состоящие из

предельного радикала и аминогруппы –NH

2

R - NH

2

общая формула

СН

3

– NH

2

- метиламин

C

2

H

5

- NH

2

- этиламин

C

3

H

7

- NH

2

- пропиламин

C

4

H

9

- NH

2

- бутиламин

Физические свойства

С

1

– С

4

– газы с запахом аммиака, хорошо

растворимы в воде.

С

5

- С

9

– жидкости с запахом испорченной

рыбы, в воде не растворяются.

С

10

… - твердые вещества.

Химические свойства

1) Горение

4 СН

3

NH

2

+ 9 O

2

→ 4 CO

2

+ 10 H

2

O + 2 N

2

+ Q

2) Взаимодействие с кислотами

(HCI, HNO

3

, H

2

SO

4

)

СН

3

- NH

2

+ HCI → [СН

3

- NH

3

] CI

3) С водой (первые 4 амина)

СН

3

- NH

2

+ HОН → [СН

3

- NH

3

] ОН

4) С лакмусом (синее окрашивание)

восстановление нитросоединений

(реакция Н. Н. Зинина)

R – NO

2

+ 6 H R – NH

2

+ 2 H

2

O

Анилин(фениламин)

- это ароматический амин, состоящий из

бензольного кольца и аминогруппы

- NH

2

─ NH

2

или

С

6

Н

5

- NH

2

Строение

C

6

H

5

NH

2

-

анилин

Физические свойства

Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.

При окислении на воздухе становится светло-коричневого

цвета.

Немного тяжелее воды, малорастворим в ней.

Хорошо растворяется в этаноле и бензоле.

Температура кипения + 174 С.

Проявляет слабые основные свойства.

Ядовит. Канцероген.

Получение

В промышленности

(восстановление нитробензола атомарным

водородом металлами в кислой среде) –

реакция Н. Н. Зинина

C

6

H

5

NO

2

+ 3H

2

250-300C,Ni,Cu

C

6

H

5

NH

2

+ 2H

2

O

нитробензол

C

6

H

5

NO

2

+ 6H

Fe,HCl,H

2

O

C

6

H

5

NH

2

+ 2H

2

O

(Зинин, 1842)

Химические свойства

1. Горение

4 С

6

Н

5

NH

2

+ 31 O

2

→ 24 CO

2

+ 14 H

2

O + 2 N

2

2. Реакции по аминогруппе - NH

2

- реакции с

сильными кислотами

С

6

Н

5

NH

2

+ HCI → [С

6

Н

5

NH

3

] CI

Анилин не изменяет окраску лакмуса, т.к. его

основные свойства выражены слабее, чем у

аммиака и аминов.

Химические свойства

3. Реакции по бензольному кольцу –

бромирование (выпадает белый осадок)



В раздел образования